מלאי את הפרטים וניצור איתך קשר:

ביה"ח ליס ליולדות ולנשים מזמין אותך לבצע בדיקת g.CHECK , החל משבוע 10 להריון: בדיקת דם פשוטה ואמינה לאם, המאפשרת גילוי הפרעות כרומוזומליות שכיחות ב-DNA העוברי (תסמונת דאון ועוד).

למה לבצע בדיקת g.CHECK בביה”ח ליס?

  • ליווי ע"י המומחים הטובים ביותר של בית חולים.
  • גב מקצועי של המכון הגנטי של בית החולים.
  • טכנולוגיה מתקדמת.
  • המחיר הזול בישראל.

בדיקת g.CHECK מוצעת לכל הנשים החל מהשבוע ה-10 להריון.
ובמיוחד לנשים עם גורמי הסיכון הבאים:

  • גיל 35 ומעלה.
  • בדיקת האולטרה סאונד העלתה חשד להפרעה כרומוזומלית.
  • עבר אישי או משפחתי של הפרעות כרומוזומליות הניתנות לאבחון
    בבדיקת g.CHECK
  • בדיקת סקר בשליש ראשון או שני הצביעה על סיכון מוגבר להפרעה
    כרומוזומלית מהסוגים הנבדקים בבדיקת g.CHECK
  • אחד ההורים נשא של טרנסלוקציה רוברטסונית המערבת
    כרומוזומים 13 או 21.

בדיקת g.CHECK מוצעת לכל הנשים החל מהשבוע ה-10 להריון. ובמיוחד לנשים עם גורמי הסיכון הבאים:

בדיקת g.CHECK מוצעת לכל הנשים החל מהשבוע ה-10 להריון.
ובמיוחד לנשים עם גורמי הסיכון הבאים:

  • גיל 35 ומעלה.
  • בדיקת האולטרה סאונד העלתה חשד להפרעה כרומוזומלית.
  • עבר אישי או משפחתי של הפרעות כרומוזומליות הניתנות לאבחון בבדיקת g.CHECK
  • בדיקת סקר בשליש ראשון או שני הצביעה על סיכון מוגבר להפרעה כרומוזומלית מהסוגים הנבדקים בבדיקת g.CHECK
  • אחד ההורים נשא של טרנסלוקציה רוברטסונית המערבת כרומוזומים 13 או 21.

*הבדיקה בתשלום       *הבדיקה מתבצעת בביה"ח ליס ליולדות ונשים בתל-אביב       *לפרטים נוספים: 03-6947855

  • אלו תסמונות מזהה הבדיקה ?
    בהריונות עם עובר אחד, ניתן לזהות את ההפרעות הכרומוזומליות השכיחות (טריזומיות), הפרעות בכרומוזומי המין, טריזומיות נדירות וכן מספר חסרים תת-מיקרוסקופיים המסווגים כ"ממצאים נוספים" Additional findings.
  • אלו תסמונות מזהה הבדיקה ?
    בהריונות עם עובר אחד, ניתן לזהות את ההפרעות הכרומוזומליות השכיחות (טריזומיות), הפרעות בכרומוזומי המין, טריזומיות נדירות
    וכן מספר חסרים תת-מיקרוסקופיים המסווגים כ"ממצאים נוספים" Additional findings.
  • הטריזומיות השכיחות:
    • תסמונת דאון - טריזומיה 21
    • תסמונת אדוארדס - טריזומיה 18
    • תסמונת פטאו - טריזומיה 13
  • הפרעות בכרומוזומי המין
    • תסמונת טרנר - כרומוזום X בודד
    • תסמונת קליינפלטר - XXY
    • תסמונת ג'יקובס - XYY
    • תסמונת טריפל XXX - X
  • טריזומיות נדירות (גורמים שכיחים להפלה)
    • טריזומיה 9
    • טריזומיה 16
    • טריזומיה 22
  •   תסמונות חסר תת מיקרוסקופי במספר כרומוזומים באיזורים הבאים:
    • ( 5p (Cri-du-Chat syndrome
    • 1p36
    • 2q33.1
    • (15q11.2 (Prader-Wili/Angelman Syndrome
    • (10p14-p13 (Type 2 DiGeorge Syndrome
    • (11q23 (Jacobsen Syndrome
    • 16p12
    • (1q32.2 (van der Woude Syndrome
  • מהו שיעור הדיוק של הבדיקה?
  • לבדיקת g.CHECK מהימנות של למעלה מ-99% בזיהוי הטריזומיות השכיחות.
  • במקרה של תוצאה חריגה יומלץ תמיד לבצע אימות באמצעות בדיקה אבחנתית דוגמת מי שפיר או סיסי שליה.
  • g.CHECK אינה מהווה תחליף לבדיקה האבחנתית (סיסי שליה או דיקור מי שפיר) מאחר ואינה בודקת את מכלול 46 הכרומוזומים.
  • כמה זמן לוקח לקבל את התוצאות?
  • בדיקת הדם נלקחת בבית החולים ונשלחת למעבדות BGI בהונג קונג. למעבדה תו תקן CLIA, התקן הבין-לאומי הגבוה ביותר למעבדות לבדיקות גנטיות.
  • מעבדת BGI היא מהמובילות בעולם בתחום אנליזת ה- DNA
  • תוצאות הבדיקות מתקבלות לאחר כשבועיים
  • מה קורה אם מתקבלת תוצאה חריגה?

אם התוצאה מצביעה על סיכון לאחת התסמונות הנבדקות:

  • תימסר הודעה מיידית על כך.
  • תיקבע פגישה מיידית לקבלת ייעוץ גנטי.
  • מצבים המשפיעים על דיוק הבדיקה:
  • אם הבדיקה מבוצעת בשלב הריון מוקדם מדי (<10 שבועות הריון).
  • כמות בלתי מספקת של מקטעי דנ"א ממקור עוברי (fetal fraction).
  • הפרעה כרומוזומלית אימהית.
  • מצב של מוזאיקה (כלומר ההפרעה קיימת רק בחלק מתאי העובר).
  • מצב לאחר השתלה או טיפול בתאי גזע.
  • בהמצאות עובר נוסף שחדל להתפתח.
  • חסרים או עודפים תת-מיקרוסקופיים.
  • הריון רב-עוברים.
  • אם מתקבלת תוצאה המצביעה על סיכון מוגבר, מומלץ על בדיקה אבחנתית פולשנית (דגימת סיסי שליה או דיקור מי שפיר) כדי לאשר או להפריך את החשד.
  • יש מקרים בהם מסיבות טכניות לא תתקבל תשובה. במקרים אלה ניתן לחזור שוב על הבדיקה.
  • הבדיקה אינה מגלה שינויים מבניים (טרנסלוקציות או אינורסיות) ואינה מגלה גם חלק ניכר מהליקויים הכרומוזומליים התת מיקרוסקופים המתגלים בבדיקת
    הצ'יפ גנטי CMA בלבד (שנעשית בדגימות סיסי שליה/מי שפיר).
  • הבדיקה אינה מזהה מחלות גנטיות או תסמונות הנובעות ממוטציות בגנים בודדים.
  • הסבר זה אינו מהווה תחליף לייעוץ גנטי, ואם יש חשד (על סמך בדיקות מעבדה, דימות, סיפור רקע אישי או משפחתי) להפרעות שאינן נבדקות ב-g.CHECK יש לקבל ייעוץ גנטי (על פי חוזר מנהל רפואה 18/12).
  • בדיקת g.CHECK  פחות יעילה במצבים הבאים:
    • הריון רב עוברים (תאומים או שלישיה) למעט תאומים זהים שם הבדיקה יעילה.
    • הריון שהחל כהריון תאומים ואחד נספג.
    • במצבים של מוזאיקה (כאשר רק חלק מתאי הגוף או השליה מכילים הפרעה כרומוזומלית).
  • g.CHECK היא בדיקת סקר עם אמינות גבוהה אך היא אינה בדיקה אבחנתית:
    אם התוצאה מצביעה שאין סיכון מוגבר להפרעה כרומוזומלית ייתכן כי העובר
    בכל זאת לוקה בהפרעה כזו (תוצאה כוזבת שלילית false negative).
  • אם התוצאה מצביעה שיש סיכון מוגבר להפרעה כרומוזומלית ייתכן כי העובר
    אינו לוקה בהפרעה כזו (תוצאה כוזבת חיובית false positive).

*הבדיקה בתשלום       *הבדיקה מתבצעת בביה"ח ליס ליולדות ונשים בתל-אביב       *לפרטים נוספים: 03-6947855

ניתן לקבל החזר עבור עלות בדיקת g.CHECK מכל קופות החולים ומהביטוחים המשלימים והפרטיים, בכפוף לסוג ותנאי הפוליסה.

פלטינום
עד 75% מעלות הבדיקה
מתוך סל של 8,000 ₪

במסגרת ״מכבי שלי״
עד 2,000 ₪

מאוחדת שיא
עד 813 ₪

לאומית זהב
עד 50% ועד 2,000 ₪

*הבדיקה בתשלום       *הבדיקה מתבצעת בביה"ח ליס ליולדות ונשים בתל-אביב       *לפרטים נוספים: 03-6947855

*הבדיקה בתשלום       *הבדיקה מתבצעת בביה"ח ליס ליולדות ונשים בתל-אביב       *לפרטים נוספים: 03-6947855